吉大一院生殖中心·产前诊断中心为30个耳聋患者免费提供基因检测

世界上平均每33个婴儿中就有1个婴儿患有出生缺陷，中国每年的出生缺陷儿数量达80万-120万人，大约每30秒钟就会诞生一个缺陷儿。我国又是世界上听力残疾人数最多的国家，2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，现有听力残疾患者达 2780万人，占全国 8296万残疾人的 33.5%， 居各类残疾之首。

　　据吉林大学第一医院生殖中心·产前诊断中心专家介绍，实际上，60-70%耳聋为遗传因素所致，超过80%的聋儿由听力正常的父母所生育。分子遗传学检测技术能高效快速地寻找到聋病遗传基因，实现对渐进性或迟发耳聋以及药物敏感性耳聋高危儿的早发现、早干预，更全面有效防控耳聋的发生发展，避免高危患儿听力及言语残疾，并可以为患儿家庭再生育提供专业指导。

　　吉林大学第一医院生殖中心·产前诊断中心产前遗传门诊致力于帮助遗传病家庭生育健康的孩子，现针对耳聋患者的30个免费基因检测名额，真诚的希望通过专业的咨询服务、全方位基因检测报告的解读，给予耳聋患者及其家属优生优育指导，对患病再发风险评估和早期预防提供科学依据。

　　据了解，此次活动截止到2019年3月31日，活动地点为吉林大学第一医院3号楼4楼 生殖中心·产前诊断中心。

　　此次活动用适合的人群为耳聋患儿或计划妊娠的耳聋夫妇。

　　就诊流程如下:耳聋患儿及父母/计划妊娠的耳聋夫妇到院(不需挂号)→在中心前台6号窗口报到，说明是耳聋基因检测→由医务人员将患者直接送至产前遗传诊室→产前遗传指导→采血各5ml送检。

　　咨询电话:0431-88782471